Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de Minas Gerais (2002), residência médica em Pediatria pelo Hospital das Clínicas/UFMG (2003-2004), residência médica em Hematologia Pediátrica pelo Hospital das Clínicas/UFMG (2005), mestrado em Ciências da Saúde pela Universidade Federal de Minas Gerais (2008) e doutorado em Ciências da Saúde pela Universidade Federal de Minas Gerais (2016). Professor substituto do departamento de Pediatria da Faculdade de Medicina da UFMG entre fevereiro de 2011 e janeiro de 2012. Atualmente é médico hematologista pediátrico do Hospital das Clínicas Universidade Federal de Minas Gerais, médico hematologista da Fundação Centro de Hematologia e Hemoterapia de Minas Gerais (Hemominas), membro do comitê científico de onco-hematologia pediátrica da Sociedade Mineira de Pediatria. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Pediatria e Hematologia Pediátrica.

Titulação: Doutorado

Instituição de vínculo: Fundação Hemominas

Currículo Lattes: http://lattes.cnpq.br/9704395657920910

Interesses de pesquisa

Linhas de pesquisa na Hemominas

• Hemoglobinopatias

Grupos de Pesquisa na Hemominas

• Projetos de Pesquisa na Hemominas
• Estudo de incidência e história natural da doença falciforme do subtipo Sbeta-talassemia em coorte de crianças triadas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais e acompanhadas na Fundação Hemominas.
• Estudo da prevalência, prevenção e tratamento de microalbuminúria e proteinúria em crianças com anemia falciforme acompanhadas na Fundação Hemominas (FH) em Belo Horizonte (BH) – MG.

Principais publicações (até três)

• REZENDE, P.V., BELISÁRIO, A,R., OLIVEIRA, E.L., ALMEIDA, J.A., OLIVEIRA, L.M.M., MUNIZ, M.B.S.R., VIANA, M.B. Co-inheritance of alpha thalassemia dramatically decreases the risk of acute splenic sequestration in a large cohort of newborns with hemoglobin SC. Haematologica (ONLINE), v.104, n.7, p. e281-e283, 2019.
• BELISÁRIO, AR., VIEIRA, E.L.M., DE ALMEIDA, J.A., MENDES, F.G., MIRANDA, A.S., REZENDE, P.V., VIANA, M.B., SIMÕES E SILVA, A.C . Low urinary levels of angiotensin-converting enzyme 2 may contribute to albuminuria in children with sickle cell anaemia. British Journal of Haematology, v. 185, p. 190-193, 2018.
• REZENDE, P.V., SANTOS, M.V., CAMPOS, G.F., VIEIRA, L.L.M., SOUZA, M.B., BELISÁRIO, A.R., SILVA, C.M., VIANA, M.B. Clinical and hematological profile in a newborn cohort with hemoglobin SC. Jornal de Pediatria, v. 94, p. 666-672, 2017.