Coagulopatias Hereditárias

Portadores de coagulopatias hereditárias (hemofilias A e B), doença de von Willebrand, trombocitopatias e outras deficiências hereditárias de fatores da coagulação, podem buscar tratamento na Fundação Hemominas. O paciente deve procurar uma das unidades de atendimento listadas abaixo, com a documentação necessária, incluindo o encaminhamento do médico que realizou o diagnóstico da doença (solicitação para que a pessoa receba o tratamento).

Coagulopatias:

Requisitos para o atendimento

Ter a suspeita de distúrbio de coagulação hereditária ou diagnóstico confirmado de uma das coagulopatias hereditárias.

Documentos necessários

Exames laboratoriais

Hemograma com contagem plaquetária e coagulograma.

Exames de imagem

Não se aplica.

Unidades que atendem pacientes com coagulopatias

Hemocentro de Belo Horizonte, Hemonúcleo de Diamantina, Hemocentro Regional de Governador Valadares, Hemonúcleo de Ituiutaba, Hemocentro Regional de Juiz de Fora,  Hemonúcleo de Divinópolis, Hemocúcleo de Manhuaçu, Hemocentro Regional de Montes Claros, Hemonúcleo de Passos, Hemonúcleo de Patos de Minas, Hemonúcleo de Ponte Nova, Hemocentro Regional de Pouso Alegre, Hemonúcleo de São João del-Rei, Hemonúcleo de  Sete Lagoas, Hemocentro Regional de Uberaba, Hemocentro Regional de Uberlândia.

 

Gestor responsável: Diretoria Técnico-Científica
doença de von Willebrand   Hemofilia A   Hemofilia B